При какой температуре сгорает тгк
В последнее воскресенье мая ученые, преподаватели ВУЗов и работники химической промышленности России, Белоруссии, Казахстана, Узбекистана, Украины отмечают свой профессиональный праздник – День химика. Мы поздравляем их с праздником, поскольку без участия специалистов этой отрасли было бы не возможно развитие коноплеводства, льноводства, текстильной промышленности, предприятий, выпускающих товары медицинского и косметического назначения, корма животных и строительные материалы изо льна и конопли.
И именно химики (Роджер Адамс, США и Александер Тодд, Великобритания) установили в 30-е годы прошлого века природу наркотических веществ конопли, осуществили первые синтезы каннабиноидов и смогли объяснить, почему гашиш, который оказывает на человека негативное действие, вызывает привязанность к наркотикам.
Оказалось, что содержащиеся в гашише каннабиноиды, изменяют мозговой кровоток, вызывают тахикардию, гипотонию, дурноту и обморок. Прием или вдыхание дыма наркотической конопли снижает аэродинамическое сопротивление дыхательных путей, как у здоровых людей, так и у больных бронхиальной астмой. При этом нарушается координация и точность движений, возникает мышечная слабость. Препараты конопли вызывают поражение конъюнктивы и снижают внутреннее давление глаза. Лица, употребляющие коноплю отличаются вялостью, сонливостью, для них характерно паническое и психотическое состояние. У них замедленная речь, и они не способны на чем-либо сосредоточиться. Установлено, что даже однократное употребление внутрь препаратов конопли опасно для жизни детей младшего возраста. Доза 250-1000 мг гашиша при попадании внутрь вызывала через 0,5 -1,5 часа оглушала детей, а у каждого третьего ребенка развивалась сильнейшая тахикардия.
Рафаэль Мешулам (Raphael Mechoulam, רפאל משולם
В 1964 году израильский биохимик Рафаэль Мешулам (Raphael Mechoulam, רפאל משולם), исследовавший механизм психотропного действия конополи, совместно с Иехиелем Гаони (Yechiel Gaoni), выделил основной психотропный компонент гашиша – тетрагидроканнабинол (ТГК) и опубликовал его химическую формулу.
В 1990 году группа учёных, возглавляемая Р. Мешуламом, обнаружила рецепторы, свидетельствующие о естественной выработке в организме человека нейромедиаторных веществ, подобных каннабиноидам. Два года спустя Мешулам и его ассистент Уильям Дивейн (William Anthony Devane) идентифицировали одно из таких веществ – этаноламид арахидоновой кислоты, назвав его «Анандамин». Впоследствии возникло новое направление химии – психохимия, которая исследует причины и связи между чувствами, эмоциями и химическими реакциями, протекающими в соответствующих клетках мозга (нейронах). Название же вещества стало обозначать целую группу эндогенных (синтезирующихся в организме) каннабиноидов. Дальнейшие исследования позволили создать каннабиноидоподобные вещества, не обладающие психоделическими свойствами. В частности, каннабиноид HV-211обладает глутаминоблокаторными свойствами, характерными для препаратов конопли, но при этом не оказывает психотропного действия.
Учеными-химиками также было показано, что фенольные соединения конопли представляют собой трудно разделяемую смесь структурных, оптических и геометрических изомеров. В Химическом институте университета в Бонне (ФРГ) под руководством Кортэ и в Институте Вейзмаша (Израиль) под руководством Гаопи и Мехулэма с помощью физических методов и хроматографии смогли расшифровать тонкие детали строения этих изомеров и пришли к выводу, что все каннабиноиды имеют родственное строение и относятся группе природных фенолов.
Что выяснили химики о фенольных веществах конопли? В конопле преимущественно содержатся три вещества – КБН, КБД и ТГК.
Структурная формула | Радикал, R=H | Килота, R= СООН |
КБН | Каннабинол (КБН), С21Н26О2, Тпл=75-760С | Каннабиноловая кислота (КБНК), С22Н26О4 |
КБД | Каннабидиол, (КБД) С21Н30О2 Тпл=.66-670С [α]D-123;-174 | Каннабидиоловая кислота, (КВДК) С22Н30О4 |
ТДК | Тетрагидроканнабинол, (ТГК) С21Н30О2 Масло [α]D-120;-263 | Тетрагидроканнабиоловая кислота, (ТГКК) С22Н30О4 [α]D -206,8° |
КБН сравнительно легко выделяется в кристаллическом состоянии, отличается химической устойчивостью и не имеет изомеров. Лишь в случаях, когда циклогексановое кольцо частично дегидрировано, обнаруживаются структурные, геометрические и пространственные изомеры. Их смеси представляют собой вязкие масла, трудно поддающиеся разделению на индивидуальные соединения. Строение КБН безупречно доказано на основании аналитических данных и встречного синтеза., при котором дигидрооливетол, полученный при каталитическом восстановлении оливетола, конденсировался с 2-бром-4метилбензойной кислотой в присутствии алкоголята натрия и ацетата меди. Образовавшийся лактон дегидрировался серой и обрабатывался иодидом метилмагния.
Формула КБД выводится из данных анализа, показывающих наличие двух фенольных гидроксилов (получение диметиловых эфиров), двух легко гидрируемых кратных связей, на основании образования муравьиной кислоты при окислении, свидетельствующей о том, что одна из кратных связей находится на конце боковой цепи. Переход КБД в ТГК при нагревании с кислыми катализаторами, сопровождающийся уменьшением числа двойных связей и фенольных гидроксилов, свидетельствует о происходящей циклизации в производное бензопирана. Положение двойной связи в циклогексановом кольце КБД было установлено Мехулэмом с помощью спектров ПМР, сопоставляемых со спектрами тетрагидроканнабидиола и моноэпоксида. В первом случае химический сдвиг1 протона при С3 составляет 3,0 м. д., во втором – 3,14 м. д. Это может быть объяснено только тем, что двойная связь находится при Δ1(2).
Синтез КБН
Гаони и Мехулэм установили, что КБД при взаимодействии с кислыми реагентами частично циклизуются в ТГК. Если реакцию проводить в абсолютном спирте насыщенным хлористым водородом, то образуется преимущественно Δ1(2) ТГК, если же в бензоле с пара-толуолсульфокислотой, то Δ1(6) ТГК. Второй изомер считается более стабильным, при хранении его содержание возрастает за счет уменьшения первого. При проведении реакции с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка в растворе хлористого метилена из оптически деятельного стабильного изомера (-)-транс Δ1(6) ТГК образуется (-)-хлоргексагидроканнабинол, который при нагревании при нагревании с амилатом калия в бензоле вновь отщепляет хлористый водород и превращается в нестабильный ()-транс-Δ1(2) ТГК. Однако в процессе очистки и хранения проходит обратная изомеризация. поэтому дальнейшая работа по разделению изомеров была признана бессмысленной. В каждом образце ТГК можно лишь ориентировочно определить соотношение двух изомеров, с этой целью и в случае оптически деятельных соединений достаточно замерить удильное вращение, которое выше для (-)-Δ1(6) ТГК.
Из всех известных каннабиноидов только изомеры ТГК отличаются высокой психотомиметической активностью; остальные фактически не являются наркотиками. Удельное вращение ТГК колеблется в широких пределах: от [α]D – 1200 до 2600 Значения длин волн максимума поглощения в УФ-спектре λ макс. 208-227 нм также непостоянны. Это можно объяснить различным соотношением изомеров ТГК различного происхождения. Положение двойной связи в циклогексановом кольце было постулировано еще Адамсом, который на основании химических превращений показал невозможность локализации двойной связи при Δ4(5), Δ5(6), Δ2(3). Синтезированный им Δ3(4) ТГК оптически недеятелен.
Альтернативное положение двойной связи при Δ1(2) и Δ1(6) в природном ТГК устанавливалось на основании спектров ПМР, где выявляется триплет 0,88 м.д. (алифатическая метильная группа), синглеты 1,08; 1,38, 1,65 м.д. (три метальные группы, при двойной связи или по соседству с кислородом), широкий дуплет 3,14 м.д. (протон при третичном углеродном атоме), широкий синглет 6,35 м.д. (олефиновый протон), дуплет 6,00; 6,18 м.д. (два ароматических протона).
Сопоставляя химические сдвиги протонов при С2 и С3 в природном транс-ТГК и в синтезированном цис-ТГК, а также в КБД (где имеет место свободное вращение циклов), можно сделать вывод о преобладании транс-Δ1(2) ТГК в анализируемых образцах.
Методом газовой хроматографии Кортэ и Зипер обнаружили в гашише минимум три разных по свойствам ТГК. При высокой температуре (около 200°) КБД превращается по меньшей мере в пять веществ, различающихся по хроматографической подвижности.
При сравнении масс-спектров ТГКВ и ГГ’К установлено, что относительные интенсивности пиков их молекулярных ионов являются величинами одного порядка (соответственно 0,68 и 0,81). В области высоких массовых чисел в обоих случаях наблюдается доброе 15 m/е (происходит потеря метильной группы), причем интенсивности пиков с m/е 271 соответственно тm/е 299 также соизмеримы. Учитывая идентичность масс-спектров, можно утверждать, что ТГ’КВ, так же как и ТГK, имеет Δ1(2) двойную связь и циклогексановом кольце.
В судебно-медицинской практике иногда возникают ситуации, при которых необходимо ответить на вопрос, является ли образец гашишем. Заключение не должно основываться только на таких показателях, как внешний вид, цвет, запах, которых варьируют в широких пределах в зависимости от происхождения условий хранения гашиша и наличия в нем наполнителей. Поэтому для идентификации гашиша используют метод хроматографического определения. Объективным критерием также может служить быстрая (до 2 мин.) «проба на гашиш». Она основана на реакции диазотированных ароматических аминов с фенольными соединениями, всегда содержащимися в конопле.
Небольшое количество испытываемого вещества (около 0,2 г.) растирают шпателем на часовом стекле или в ступке с 1-2 мл спирта. Затем с помощью стеклянного капилляра, в который заправлен ватный тампончик, набирают каплю спиртового раствора и переносят ее на листок фильтровальной бумаги. После испарения спирта, бумагу опрыскивают из пульверизатора диазотированным раствором п-нитроанилина или бензидина. Появление окрашенного в оранжевый цвет пятна подтверждает наличие гашиша в испытуемом материале.
Для более четкого воспроизведения реакции в одно и то же место на бумаге наносят несколько капель экстракта, что повышает в пробе количество каннабиноидов и соответственно чувствительность реакции. Окрашенное пятно сохраняется долгое время, и отрезок бумаги может быть приобщен к делу в качестве вещественного доказательства.
По материалам книги: Каннабиноиды, В.Г. Лазурьевский, Л.А.Николаева, сайтов
literature-edu.ru, https://surgeryzone.net
Источник
Фитоканнабиноиды, их лечебные свойства и температуры кипения
Δ-9-tetrahydrocannabinol (TГК)
Температура кипения: 157 C
Свойства: Эйфорическое, обезболивающее, противовоспалительное, антиоксидантное, противорвотное
Каннабидиол (КБД)
Температура кипения: 160-180 C
Свойства: анксиолитическое (уменьшающее тревожность), обезболивающее, антипсихотическое, противовоспалительное, антиоксидантное, противоспазменное
Каннабинол (КБН)
Температура кипения: 185 C
Свойства: предотвращающее окисление, седативное, антибиотическое
Каннабихромен (КБХ)
Температура кипения: 220 C
Свойства: противовоспалительное, антибиотическое, противогрибковое
Δ-8-тетрагидроканнабинол (Δ-8-ТГК)
Температура кипения: 175-178 C
Свойства: аналогичное Δ-9-ТГК, менее психоактивное, более стабильное, противорвотное
Тетрагидроканнабиварин (ТГКВ)
Температура кипения: < 220 C
Свойства: обезболивающее, эйфорическое
Терпеновые эфирные масла, их температуры кипения и свойства
β-мирцен
Температура кипения: 166-168 C
Свойства: обезболивающее, противовоспалительное, антибиотическое, антимутагенное
β-кариофиллен
Температура кипения: 119 C
Свойства: противовоспалительное, цитопротекторное (слизистой желудка), противомалярийное
d-лимонен
Температура кипения: 177 C
Свойства: каннабиноидный агонист, стимулятор иммунитета, анидепрессант, антимутаген
линалоол
Температура кипения: 198 C
Свойства: седативное, анидепрессант, уменьшающее тревожность, стимулятор иммунитета
пулегон
Температура кипения: 224 C
Свойства:улучшающее память?, ингибитор ацетилхолинестеразы, седативное, противоожоговое
1,8-цинеол (эвкалиптол)
Температура кипения: 176 C
Свойства: ингибитор ацетилхолинестеразы, улучшающее мозговое кровообращение, кровоток, стимулятор, антибиотическое, противовирусное, противовоспалительное, антиноцицептивный
α-пинен
Температура кипения: 156 C
Свойства: противовоспалительное, бронхорасширяющее, стимулятор, антибиотическое, противоопухолевое, ингибитор ацетилхолинестеразы
α-терпинеол
Температура кипения: 217-218 C
Свойства: седативное, антибиотическое, ингибитор ацетилхолинестеразы, антиоксидантное, противомалярийное
терпинеол-4-ол
Температура кипения: 209 C
Свойства: ингибитор ацетилхолинестеразы, антибиотическое
p-цимен
Температура кипения: 177 C
Свойства: антибиотическое, противокандидный, ингибитор ацетилхолинестеразы
борнеол
Температура кипения: 210 C
Свойства: антибиотическое
Δ-3-карен
Температура кипения: 168 C
Свойства: противовоспалительное
Флавоноиды и фитостерольные компоненты, их температуры кипения и свойства
апигенин
Температура кипения: 178 C
Свойства: уменьшающее тревожность, противовоспалительное, эстрогенное
кверцетин
Температура кипения: 250 C
Свойства: антиоксидантное, антимутагенное, противовирусное, противоопухолевое
каннфлавин A
Температура кипения: 182 C
Свойства: ингибитор циклооксигеназы, LO-ингибитор
β-ситостерин
Температура кипения: 134 C
Свойства: противовоспалительное, ингибитор 5-α-редуктазы
Все температуры кипения были измерены при атмосферном давлении, данные почерпнуты из различных источников, в основном, Buckingham, 1992, Dictionary of natural products. London; Guenther, 1948, The essential oils: Individual essential oils of the plant families.
New York; Parry, 1918, The chemistry of essential oils and artificial perfumes. 2 vols. London и Mechoulam (личная консультация, апрель 2001).
————————————————————————————————————————-
Источник: Cannabis and Cannabis cts: Greater Than the Sum of Their Parts?
John M. McPartland
Ethan B. Russo
олк
Источник
Химическое соединение
Тетрагидроканнабинол
МНН : дронабинол
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Маринол, Синдрос |
| Другие названия | (6aR, 10aR) -дельта-9-Тетрагидроканнабинол; (-) – транс-Δ⁹-тетрагидроканнабинол; THC |
| Данные лицензии |
|
| Беременность категория |
|
| Зависимость ответственность | 8-10 % (Относительно низкий риск толерантности) |
| Пути введения | Пероральный, местный / местный, трансдермальный, сублингвальный, ингаляционный |
| Код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 10-35% (при вдыхании), 6-20% (перорально) |
| Связывание с белками | 97-99% |
| Метаболизм | В основном из-за CYP2C |
| период полувыведения | 1,6-59 часов, 25-36 часов (дронабинол перорально) |
| Выведение | 65-80% (кал), 20-35% (моча) в виде кислоты метабо lites |
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS |
|
| PubChem CID |
|
| IUPHAR / BPS |
|
| DrugBank |
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA DTXSID 319>ECHA Card | 100,153,676 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21H30O2 |
| Молярная масса | 314,469 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) |
|
| Удельное вращение | -152 ° (этанол) |
| Точка кипения | 155-157 ° C при 0,05 мм рт. Ст., 157-160 ° C при 0,05 мм рт. Ст. |
| Растворимость в воде | 0,0028, (23 ° C) мг / мл (20 ° C) |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
| (что это?) | |
Тетрагидроканнабино l (THC ) является одним из по меньшей мере 113 каннабиноидов , идентифицированных в каннабис . ТГК является основным психоактивным компонентом каннабиса. Под химическим названием (-) – транс-Δ⁹-тетрагидроканнабинол термин THC также относится к изомерам каннабиноидов . Как и большинство фармакологически активных вторичных метаболитов растений, ТГК представляет собой липид , обнаруженный в каннабисе, и предполагается, что он участвует в самозащите растения, предположительно против хищничество насекомых , ультрафиолет и стресс окружающей среды .
ТГК вместе с его изомерами с двойной связью и их стереоизомерами является одним из трех запланированных каннабиноидов согласно Конвенции ООН о психотропных веществах (два других – диметилгептилпиран и парагексил ). Он был включен в Список I в 1971 году, но реклассифицирован в Список II в 1991 году по рекомендации ВОЗ . На основании последующих исследований ВОЗ рекомендовала реклассификацию до менее строгого Приложения III. Каннабис как растение внесен в список Единой конвенции о наркотических средствах (Список I и IV). Он по-прежнему включен в Список I федерального закона США в соответствии с Законом о контролируемых веществах за «недопустимое медицинское использование» и «отсутствие общепризнанной безопасности». Однако дронабинол , фармацевтическая форма ТГК, был одобрен FDA в качестве стимулятора аппетита для людей с СПИДом и противорвотных средств для людей, получающих химиотерапию под торговыми марками Marinol и Syndros. Фармацевтический состав дронабинол представляет собой маслянистую и вязкую смолу , поставляемую в капсулах , доступных по рецепту в США, Канаде, Германии и Новая Зеландия.
Дельта-9-тетрагидроканнабинол, более известный потребителям каннабиса просто как ТГК, является основным компонентом растения марихуаны, вызывающим психоактивные эффекты – другими словами, частью растения, ответственной за получение кайфа. ТГК был впервые обнаружен и выделен химиком болгарского происхождения Рафаэлем Мехуламом в Израиле в 1964 году. Было обнаружено, что, когда вы курите, тетрагидроканнабинол всасывается в кровоток и попадает в мозг, присоединяясь к естественным каннабиноидным рецепторам, как известно как эндоканнабиноидная система – расположена в коре головного мозга, мозжечке и базальных ганглиях. Это части мозга, отвечающие за мышление, память, удовольствие, координацию и движения
Использование в медицине
ТГК является активным ингредиентом в набиксимолах , особый экстракт каннабиса , который был одобрен в качестве ботанического препарата в Соединенном Королевстве в 2010 году в качестве спрея для рта для людей с рассеянным склерозом для облегчения невропатической боли , спастичности , гиперактивного мочевого пузыря и других симптомов. Набиксимол (как сативекс) доступен в качестве рецептурного препарата в Канаде.
Фармакология
Механизм действия
Действие THC является результатом его активность частичного агониста в каннабиноидном рецепторе CB1(Ki= 10 нМ), локализованном в основном в центральной нервной системе , и в CB2рецепторе (K i = 24 нМ), в основном экспрессируется в клетках иммунной системы . Психоактивные эффекты ТГК в первую очередь опосредуются активацией каннабиноидных рецепторов , что приводит к снижению концентрации второй молекулы-мессенджера цАМФ за счет ингибирования аденилатциклазы .
Наличие этих специализированных каннабиноидных рецепторов в головном мозге привело исследователей к открытию эндоканнабиноидов , таких как анандамид и 2-арахидоноилглицерид (2-AG ). ТГК нацеливается на рецепторы гораздо менее избирательно, чем молекулы эндоканнабиноидов, высвобождаемые во время ретроградной передачи сигнала , поскольку лекарство имеет относительно низкую эффективность и сродство к каннабиноидным рецепторам. В популяциях с низкой плотностью каннабиноидных рецепторов ТГК может действовать, чтобы противодействовать эндогенным агонистам, которые обладают большей рецепторной эффективностью. ТГК представляет собой липофильную молекулу и может неспецифически связываться с различными объектами в мозге и теле, такими как жировая ткань (жир).
Из-за его частичная агонистическая активность, ТГК, по-видимому, приводит к большему подавлению каннабиноидных рецепторов, чем эндоканнабиноидов , что дополнительно ограничивает его эффективность по сравнению с другими каннабиноидами. Хотя толерантность может ограничивать максимальные эффекты определенных лекарств, данные свидетельствуют о том, что толерантность к различным эффектам развивается нерегулярно с большей сопротивляемостью к основным побочным эффектам и может фактически служить для увеличения терапевтического окна лекарства. Однако эта форма толерантности, по-видимому, нерегулярна во всех областях мозга мыши. ТГК, а также другие каннабиноиды, содержащие фенольную группу, обладают мягкой антиоксидантной активностью, достаточной для защиты нейронов от окислительного стресса , например, продуцируемого глутаматом – индуцированная эксайтотоксичность .
Фармакокинетика
ТГК метаболизируется в организме в основном до 11-ОН-ТГК . Этот метаболит все еще остается психоактивным и далее окисляется до 11-нор-9-карбокси-THC (THC-COOH). У людей и животных можно идентифицировать более 100 метаболитов, но доминирующими метаболитами являются 11-OH-THC и THC-COOH. Метаболизм происходит в основном в печени с помощью ферментов цитохрома P450 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 и CYP3A4 . Более 55% THC выводится с калом и ≈20% с мочой . Основным метаболитом в моче является сложный эфир глюкуроновой кислоты и 11-OH-THC и свободный THC-COOH. В фекалиях был обнаружен в основном 11-OH-THC.
Физические и химические свойства
Обнаружение и идентификация структуры
Каннабидиол был выделен и идентифицирован из Cannabis sativa в 1940 году, и ТГК был выделен, и его структура выяснена путем синтеза в 1964 году.
Растворимость
Как и многие ароматические терпеноиды , ТГК имеет очень низкий растворимость в воде, но хорошая растворимость в большинстве органических растворителей , в частности липидах и спиртах .
Общий синтез
A общий синтез о соединении сообщили в 1965 г .; эта процедура требовала внутримолекулярной атаки алкиллитием на исходный карбонил с образованием конденсированных колец и тозилхлорида опосредованного образования эфира.
Биосинтез
В растении Cannabis ТГК встречается главным образом в виде тетрагидроканнабиноловой кислоты (THCA, 2-COOH-THC, THC-COOH). Геранилпирофосфат и оливетоловая кислота реагируют, катализируемая ферментом , с образованием каннабигероловой кислоты , которая циклизуется ферментом THC. кислотная синтаза с образованием THCA. Со временем или при нагревании THCA декарбоксилируется , образуя THC. Путь биосинтеза THCA аналогичен пути, по которому образуется горькая кислота гумулон в хмеле .
Летальная доза неизвестна
Медиана летальная доза THC для человека неизвестна. В исследовании 1972 года собакам и обезьянам давали до 9000 мг / кг ТГК без каких-либо летальных последствий. Некоторые крысы умерли в течение 72 часов после приема дозы до 3600 мг / кг.
Обнаружение в жидкостях организма
ТГК и его метаболиты 11-ОН-ТГК и ТГК-СООН могут быть обнаружены и количественно в крови, моче, волосах, ротовой жидкости или поте с использованием комбинации иммуноанализа и хроматографических методов в рамках программы тестирования на употребление наркотиков или в ходе судебно-медицинской экспертизы.
Обнаружение при дыхании
Рекреационное использование каннабиса является законным во многих частях Северной Америки, что увеличивает спрос на методы мониторинга THC как в личных целях, так и в правоохранительных органах . Отбор проб дыхания как неинвазивный метод находится в стадии разработки для обнаружения ТГК, который трудно определить количественно в образцах дыхания. Ученые и промышленность коммерциализируют различные типы анализаторов дыхания для контроля ТГК в выдыхаемом воздухе.
История
ТГК был впервые выделен и разъяснен в 1969 году Рафаэлем Мешуламом и Йехиэль Гаони из Научного института Вейцмана в Израиле .
На своем 33-м заседании в 2003 году Комитет экспертов по лекарственной зависимости Всемирной организации здравоохранения рекомендовал передать THC к Списку IV Конвенции, ссылаясь на его медицинское использование и низкий потенциал злоупотребления и зависимости. До 21 августа 2020 года в 2018 году был принят закон о федеральных фермерских хозяйствах, разрешающий легальную продажу любого продукта, полученного из конопли, не превышающего 0,3% Δ-9 THC . Поскольку закон ранее рассчитывал для Δ-9 THC , Δ-8 THC считается законным для продажи по счету за фермерские хозяйства и в настоящее время продается через Интернет. После 21 августа 2020 года все формы THC, превышающие 0,3%, считаются незаконными из-за CSA (Закона о контролируемых веществах) в соответствии с DEA. Это постановление в настоящее время обсуждается, и компании, которые ранее продавали формы THC, лоббируют, чтобы другие формы THC (кроме дельта-9) оставались законными для торговли.
Общество и культура
Сравнение с медицинским каннабисом
Женские растения каннабиса содержат не менее 113 каннабиноидов, включая каннабидиол (CBD), который считается основное противосудорожное , помогающее людям с рассеянным склерозом ; и каннабихромен (CBC), противовоспалительное , которое может способствовать обезболивающему эффекту каннабиса.
Регулирование в Канаде
По состоянию на октябрь 2018 года, когда рекреационное употребление каннабиса было легализовано в Канаде , около 220 пищевых добавок и 19 ветеринарных продуктов для здоровья , содержащих не более 10 частей на миллион THC экстракта были одобрены с общими заявлениями о вреде для здоровья для лечения легких заболеваний.
Исследования
Статус THC как незаконного наркотиков в большинстве стран накладывает ограничения на поставку и финансирование исследовательских материалов, например, в США , где Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками и Управление по борьбе с наркотиками продолжают контролировать единственный федерально-правовой источник каннабиса для исследователей. Несмотря на объявление в августе 2016 года о том, что производителям будут выдаваться лицензии на поставку медицинской марихуаны, таких лицензий не было, несмотря на десятки заявок. Хотя каннабис легализован для медицинского использования более чем в половине штатов США, никакие продукты не были одобрены для федеральной торговли Управлением по контролю за продуктами и лекарствами, что ограничивает выращивание, производство, распространение, клинические исследования и терапевтические применения. .
В апреле 2014 года Американская академия неврологии обнаружила доказательства, подтверждающие эффективность экстрактов каннабиса в лечении некоторых симптомов рассеянного склероза и боли, но были недостаточно данных для определения эффективности лечения ряда других неврологических заболеваний. Обзор 2015 года подтвердил, что медицинская марихуана эффективна для лечения спастичности и хронической боли, но вызывает многочисленные кратковременные побочные эффекты , такие как головокружение.
Симптомы рассеянного склероза
- Спастичность. Основываясь на результатах 3 испытаний высокого качества и 5 испытаний более низкого качества, экстракт каннабиса для перорального приема был оценен как эффективный, а ТГК как вероятно эффективный для улучшения субъективного восприятия спастичности у людей. Экстракт каннабиса для приема внутрь и ТГК были оценены как потенциально эффективные для улучшения объективных показателей спастичности.
- Центрально-опосредованная боль и болезненные спазмы. Основываясь на результатах 4 испытаний высокого качества и 4 испытаний низкого качества, экстракт каннабиса для приема внутрь был оценен как эффективный, а ТГК – как вероятно эффективный при лечении центральной боли и болезненных спазмов.
- Дисфункция мочевого пузыря. На основании единственного высококачественного исследования экстракт каннабиса и ТГК для приема внутрь были оценены как вероятно неэффективные для контроля жалоб со стороны мочевого пузыря при рассеянном склерозе
Нейродегенеративные расстройства
- Болезнь Хантингтона. Невозможно сделать надежных выводов относительно эффективности ТГК или перорального экстракта каннабиса при лечении симптомов болезни Хантингтона, поскольку имеющиеся исследования были слишком малы, чтобы надежно выявить какие-либо различия.
- болезнь Паркинсона. На основании единственного исследования пероральный экстракт CBD был признан, вероятно, неэффективным при лечении дискинезии, вызванной леводопа, при болезни Паркинсона.
- Болезнь Альцгеймера. В Кокрановском обзоре 2009 года было обнаружено недостаточно доказательств, чтобы сделать вывод о том, полезны ли продукты каннабиса при лечении болезни Альцгеймера.
Другие неврологические расстройства
- Синдром Туретта. Было установлено, что имеющихся данных недостаточно для того, чтобы сделать достоверные выводы об эффективности перорального экстракта каннабиса или ТГК в борьбе с тиками.
- Цервикальная дистония. Недостаточно данных для оценки эффективности перорального экстракта ТГК каннабиса при лечении цервикальной дистонии.
См. Также
- Каннабиноиды
- 11-гидрокси-ТГК , метаболит ТГК
- анандамид , 2-арахидоноилглицерин , эндогенные агонисты каннабиноидов
- дронабинол , название фармацевтического препарата на основе ТГК (INN )
- Каннабидиол (CBD)
- Каннабинол (CBN), метаболит THC
- Диметилгептилпиран
- Парагексил
- Тетрагидроканнабиноловая кислота (THCA), биосинтетический предшественник THC
- Тетрагидроканнабифорол , гомолог гептила
- Набилон , новый синтетический аналог каннабиноида (неоканнабиноид)
- HU-210 , WIN 55,212-2 , JWH-133 , синтетические каннабиноидные агонисты (неоканнабиноиды)
- Медицинский каннабис
- Epidiolex (рецептурная форма очищенного каннабидиола, полученного из конопли, используемого для лечения некоторых редких неврологических заболеваний)
- Sativex
- Дронабинол
- Эффект КТ каннабиса
- Поражение легких, связанное с вейпингом
- Война с наркотиками
- Синдром каннабиноидной гиперемезии (CHS)
- Список исследуемых анальгетиков
Ссылки
Внешние ссылки
- США Национальная медицинская библиотека: Портал информации о лекарствах – Тетрагидроканнабинол
Источник